Klinik araştırmaları anlaşılır hale getiriyoruz.

Türkiye'deki güncel klinik çalışmaları bulun. Yapay zeka destekli, anlaşılır ve şeffaf. Tıbbi tavsiye içermez.

Aramalarınız anonim ve güvendedir.

Tıbbi Tavsiye Değildir

Sitedeki bilgiler sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tedavi kararı için doktorunuza danışın.

Güncel Veri

ClinicalTrials.gov ve resmi veritabanlarından anlık olarak çekilen güncel veriler.

Şeffaf Kaynak

Klinik araştırmaların orijinal kaynaklarına doğrudan referans ve şeffaf erişim.

Nasıl Çalışır?

Üç basit adımda size uygun klinik araştırmaları bulun.

1. Hastalığınızı Arayın

Akıllı arama motorumuza hastalığınızı veya durumunuzu yazın.

2. Kriterleri Kontrol Edin

Çıkan sonuçlardaki katılım şartlarını ve detayları inceleyin.

3. Merkeze Ulaşın

Size uygun araştırma merkeziyle iletişime geçin.

Araştırmanızı TreatNext ile büyütün

Klinik araştırmanızı Türkiye'deki hastalara ulaştırın. TreatNext platformunda sponsor olarak yer alın, görünürlüğünüzü artırın.

Blogdan Güncel Yazılar

Tümünü gör

Klinik Araştırmaya Nasıl Katılabilirsiniz? Dahil Edilme ve Hariç Tutulma Kriterlerini Anlamak

Klinik araştırmalara katılmak isteyen bireylerin öncelikle çalışmanın dahil edilme (inclusion) ve hariç tutulma (exclusion) kriterlerini anlaması gerekir. Bu kriterler, araştırmanın hedeflediği hasta grubunu doğru şekilde belirlemek ve elde edilen verilerin güvenilir olmasını sağlamak amacıyla oluşturulur. Yaş, tıbbi geçmiş, mevcut tedaviler veya belirli sağlık göstergeleri gibi faktörler katılımcı uygunluğunu belirleyebilir. Ayrıca klinik araştırmalar tedavi, önleme, tanı, tarama ve yaşam kalitesi gibi farklı türlerde yürütülebilir. Bir klinik araştırmaya katılmak isteyen kişiler, uygun çalışmaları araştırma veri tabanları ve klinik araştırma arama platformları üzerinden bulabilir ve uygunluk değerlendirmesinden geçerek sürece dahil olabilir.

7 Mart 2026•2 dk okuma

İnsan Faktörü Klinik Araştırmaları: Tıbbi Cihaz Araştırmalarında Kullanılabilirliğin Önemi

İnsan faktörü klinik araştırmaları, tıbbi cihazların yalnızca teknik olarak çalışıp çalışmadığını değil, aynı zamanda kullanıcılar tarafından güvenli ve doğru şekilde kullanılıp kullanılamadığını değerlendiren çalışmalardır. Özellikle hastaların veya sağlık profesyonellerinin doğrudan etkileşim kurduğu cihazlarda bu çalışmalar kritik öneme sahiptir. Bu araştırmalar genellikle cihaz geliştirme sürecinde kullanılabilirlik sorunlarını tespit etmeye yönelik formative çalışmalar ve nihai tasarımın güvenli kullanımını doğrulayan summative (doğrulama) çalışmaları olmak üzere iki aşamadan oluşur. Katılımcı bulma süreci ise çoğu zaman daha hedefli stratejiler gerektirir; çünkü çalışmaya katılan kişilerin genellikle cihazın uyguladığı ilacı zaten kullanıyor olması gerekir.

7 Mart 2026•3 dk okuma

Klinik Araştırmalarda Hasta Alımı Neden Aslında Daha Erken Başlamalı?

Clinical trial recruitment often fails not because of site performance, but because engagement begins too late. Patients frequently explore symptoms, treatments, and community discussions months before a study becomes visible. When sponsors only start recruitment after protocol approval, many motivated individuals have already left the search process. Modern recruitment strategies must therefore activate earlier stages of patient intent. By engaging patients during the exploratory phase, sponsors can build a pool of informed participants, reduce screen failures, and create more predictable enrollment outcomes. Recruitment becomes more efficient when curiosity meets clear guidance before traditional recruitment even begins.

7 Mart 2026•5 dk okuma